PCR技術是一種在體外模擬DNA復制過程的核酸過程技術。PCR技術應用于不對稱PCR制備單鏈DNA,反向PCR測定未知DNA區(qū)域，反轉錄PCR，cDNA末端快增技術等，PCR試劑包括：1.各種提取dna的常用試劑和純化dna所用的試劑。2.PCR taq酶,dntp（四種堿基）,緩沖試劑（buffer）,引物。3.瓊脂糖,聚丙烯酰胺凝膠,aps,tmed,eb等。在做其中一類PCR試劑凍干時，先將裝有PCR試劑的西林瓶放入凍干機倉內，預凍要大約經(jīng)過40-60分鐘，隔板溫度大約降到-50℃左右，預凍時低溫保持時間不低于3小時，一次干燥階段時要大約20-30分鐘抽真空至0.1mbar、再用至少3小時時間將擱板溫度升至-45℃左右，然后大約保持15-20小時。二次干燥階段大約4小時時間將擱板溫度升至20℃,然后保持至少要4小時。后軋蓋、出箱， 這樣PCR試劑的凍干制品就完成了。試劑凍干機Pilot5-8T熒光PCR試劑凍干機板層溫度均一度±1℃，系統(tǒng)極限真空度±1Pa，系統(tǒng)真空泄露率＜3Pa.L/S適用于分子診斷試劑、酶聯(lián)免疫試劑、生化試劑等制品的凍干。